药研室于2008年9月组建，任务是促进临床合理用药、安全用药，保证医疗质量及医疗安全提供基础性、技术性、专业性的药学服务。药研室组建后，各项工作有序发展，各项制度和措施正逐步完善，基础性的工作已取得了初步的成效。

    （一）加大药品质量监管宣传力度

    药研室在完善药品质量监管的同时，针对药品在医院的“使用质量”进行监管。通过对病案的检查情况，从中了解抗生素、心血管等药物的全面使用情况。采取在医院的护士站及院内局域网积极搜集和发布伪劣药品及不良药品信息，以重点提示及考核的形势来强化医护人员的意识。同时编辑《药品信息-不良反应专辑》共四期，分别向东西区药品使用科室发放近二十余册，定期进行交流；力争人人防范伪劣药品，人人拒绝外源性药品；对黄色预警药品（网上公布的问题药品）在全院进行拉网式检查，并跟踪记录、召回、封存，使伪劣药品及不安全药品在医院无立足之地。药研室及时公布药品不良信息，密切观察患者在用药情况，积极采取防范措施，杜绝一切不安全的隐患，提供患者安全用药的环境。

    （二）强化和完善制度的执行

    2008年，药研室对西区科室药品的使用和管理进行重点监管和管理。对存在管理模式和管理理念有差别的部门，管理中逐步建立和完善各项规章制度和措施，加强对科室药品柜的管理，执行专人管理制（或护士长管理制）；制定药品柜的管理流程，督促遵照执行并检查执行情况，建立奖惩措施，加大检查力度。对过期药品、外源性药品、不按规定储存抗生素、药品与杂物混放、抢救药品配备不齐等现象进行了治理，整理并发布84个伪劣药品及叫停药品信息，完善了全院药品使用部门的4项规章制度。

    （三）考核供货公司的药品质量、加大验收把关力度

    药研室对药剂科、各供货公司的供货质量进行跟踪和反馈，根据检查供货情况、包装质量、药品质量投诉情况等进行汇总分析；针对验收环节加大把关力度，验收坚持7拒收，把药品质量的不良信息及潜在的隐患拒之门外，为临床安全用药提供保证。

    （四）加强院内药品的“使用质量”管理

    在完善药品质量全程上（即购、销、存、贮、用）进行监管的同时，重点对“药品使用质量”进行探索和研究，针对一些具体的病种进行探索，设定真正意义上的“个体化用药方案”，与医和护密切配合，共同组成医、药、护的治疗模式，真正实现药师在治疗活动中给与医、护、患提供的专业性的药学服务，提高患者用药的依从性。

    在工作中，药研室对临床科室用药情况进行用药合理性的分析，共同营造一个“安全、合理、规范”的用药环境，针对性的对各管辖科室的用药、医、护、患给予科学性的、专业性的培训和指导，对医院医、护、技提供专业的药学咨询服务。